Genetikai fogak betegségei
Tartalomjegyzék:
- A nap videója
- Amelogenesis imperfecta olyan genetikai állapot, amelynél a fogak abnormálisan kicsiek vagy elszíneződnek. A fogakat is valószínűleg lehorgonyozni vagy hornyolni fogják, és hajlamosabbak arra, hogy elhasználódjanak és eltörnek. A Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) szerint a betegség legalább 14 formája van, mindegyik saját sajátossága a fogak rendellenességeinek és a genetikai öröklés formájának. Az amelogenezis imperfecta az AMELX, ENAM és MMP20 gének mutációi által okozott, és becslések szerint 14 000 embert érint az Egyesült Államokban.
- Dentinogenezis imperfecta olyan genetikai rendellenesség, amely zavarja a normál fogfejlődést. A Nemzeti Egészségügyi Intézet szerint körülbelül 6000-től 8 000 embert érint. Háromféle dentinogenezis imperfecta létezik. Az I-es típus olyan egyedekben fordul elő, akiknek egy másik örökletes rendellenessége (osteogenesis imperfectus) (törékeny csontokat okoz), míg a II. És III. Típus olyan egyéb genetikai rendellenességeknél fordul elő. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a II. És III. Típusú betegség egy bizonyos rendellenesség része, egy másik, a II. Típusú dentin diszplázia, amely elsősorban a fogaknál fogékonyabb, mint a felnőtt fogak. A dentinogenezis imperfecta általános tünetei közé tartoznak a fogszín elszíneződése (kékes-szürke vagy sárgásbarna), a fog átláthatatlansága és a normál fogaknál gyengébbek, amelyek hajlamosak az erózióra, törésre és veszteségre.
- Egy ritka kromoszómális állapot, amely befolyásolja egy 18 000-50 000 hímneműt, 48-at, XXYY-szindrómát a szexuális fejlődéssel, ami csökkent magasságot, arc- és testszőrzetet okoz , fokozza a mellnagyobbodás, a meddőség, progresszív remegés és más, az élet későbbi szakaszában kialakuló súlyos egészségügyi problémákat. A fogászati problémák szintén gyakoriak. Az NIH szerint az elsődleges és másodlagos fogak késleltetett megjelenése, zsúfolt és / vagy rosszul rendezett fogak, számos üreg és vékony fogzománc gyakran kísérik a rendellenességet.
- A hypohidrotic ectodermal dysplasia egy örökletes állapot, amely világszerte körülbelül 17 000 olyan embert érintenek, akik a bőr, a körmök, a haj, a verejtékmirigyek és a fogak rendellenességeit okozzák. A betegek általában hiányoznak a fogak (hypodontia) vagy a rossz formájú fogak.Gyakori, hogy a rossz formájú fogak kicsiek és hegyesek. Az NIH szerint az állapotot kiváltó gén hordozóinak kb. 70 százaléka (csak egy, de nem mindkét recesszív mutált génnel rendelkező betegek) tüneteit mutatják, köztük hiányzó vagy rendellenes fogak, szűk haj és néhány izzadságmirigy-diszfunkció.
- Az Oculodentodigital diszplázia rendkívül ritka genetikai betegség (kevesebb mint 1 000 ember diagnosztizált világszerte), amely a szemeket, ujjait és fogait érinti. A gyakori fogdeficitások közé tartozik a kis vagy hiányzó fogak, számos üreg, gyenge zománc és korai fogvesztés, az NIH szerint. Az állapot kicsi szemekhez, látásvesztéshez, hevederekhez és idegrendszeri problémákhoz is vezethet. Autoszomális domináns rendellenesség, amikor csak egy mutált gént örökölnek egy szülőből.
- A rekombináns 8-szindróma ismeretlen események ritka betegsége, amely elsősorban a Colorado és Észak-Új-Mexikó San Luis-i völgyéből származó spanyol lakosságot érinti. Autoszomális domináns mintában öröklődik, a rekombináns 8-szindróma megkülönböztető arckifejezést, mérsékelt vagy súlyos intellektuális fogyatékosságot és szív- és húgyúti problémákat okoz. Az NIH szerint a rendellenes fogak, az ínyek, a kis állcsont, a vékony felső ajak és a lefelé forduló száj túlzott növekedése.
A genetikai betegségeket olyan génmutációk okozzák, amelyeket egyik vagy mindkét szülő örököl. Bizonyos genetikai betegségek a fogak rendellenességeit okozhatják, amelyek befolyásolják az elsődleges (bébi) és a másodlagos (felnőtt) fogak fejlődését, illetve fizikai jellemzőiket. Gyakran előfordul, hogy ezek a genetikai betegségek a test más részeinek normális növekedését és egészségét is befolyásolják.
A nap videója
Amelogenesis imperfecta olyan genetikai állapot, amelynél a fogak abnormálisan kicsiek vagy elszíneződnek. A fogakat is valószínűleg lehorgonyozni vagy hornyolni fogják, és hajlamosabbak arra, hogy elhasználódjanak és eltörnek. A Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) szerint a betegség legalább 14 formája van, mindegyik saját sajátossága a fogak rendellenességeinek és a genetikai öröklés formájának. Az amelogenezis imperfecta az AMELX, ENAM és MMP20 gének mutációi által okozott, és becslések szerint 14 000 embert érint az Egyesült Államokban.
Dentinogenezis ImperfectaDentinogenezis imperfecta olyan genetikai rendellenesség, amely zavarja a normál fogfejlődést. A Nemzeti Egészségügyi Intézet szerint körülbelül 6000-től 8 000 embert érint. Háromféle dentinogenezis imperfecta létezik. Az I-es típus olyan egyedekben fordul elő, akiknek egy másik örökletes rendellenessége (osteogenesis imperfectus) (törékeny csontokat okoz), míg a II. És III. Típus olyan egyéb genetikai rendellenességeknél fordul elő. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a II. És III. Típusú betegség egy bizonyos rendellenesség része, egy másik, a II. Típusú dentin diszplázia, amely elsősorban a fogaknál fogékonyabb, mint a felnőtt fogak. A dentinogenezis imperfecta általános tünetei közé tartoznak a fogszín elszíneződése (kékes-szürke vagy sárgásbarna), a fog átláthatatlansága és a normál fogaknál gyengébbek, amelyek hajlamosak az erózióra, törésre és veszteségre.
48, XXYY szindrómaEgy ritka kromoszómális állapot, amely befolyásolja egy 18 000-50 000 hímneműt, 48-at, XXYY-szindrómát a szexuális fejlődéssel, ami csökkent magasságot, arc- és testszőrzetet okoz, fokozza a mellnagyobbodás, a meddőség, progresszív remegés és más, az élet későbbi szakaszában kialakuló súlyos egészségügyi problémákat. A fogászati problémák szintén gyakoriak. Az NIH szerint az elsődleges és másodlagos fogak késleltetett megjelenése, zsúfolt és / vagy rosszul rendezett fogak, számos üreg és vékony fogzománc gyakran kísérik a rendellenességet.
Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia
A hypohidrotic ectodermal dysplasia egy örökletes állapot, amely világszerte körülbelül 17 000 olyan embert érintenek, akik a bőr, a körmök, a haj, a verejtékmirigyek és a fogak rendellenességeit okozzák. A betegek általában hiányoznak a fogak (hypodontia) vagy a rossz formájú fogak.Gyakori, hogy a rossz formájú fogak kicsiek és hegyesek. Az NIH szerint az állapotot kiváltó gén hordozóinak kb. 70 százaléka (csak egy, de nem mindkét recesszív mutált génnel rendelkező betegek) tüneteit mutatják, köztük hiányzó vagy rendellenes fogak, szűk haj és néhány izzadságmirigy-diszfunkció.
Oculodentodigital Dysplasia
Az Oculodentodigital diszplázia rendkívül ritka genetikai betegség (kevesebb mint 1 000 ember diagnosztizált világszerte), amely a szemeket, ujjait és fogait érinti. A gyakori fogdeficitások közé tartozik a kis vagy hiányzó fogak, számos üreg, gyenge zománc és korai fogvesztés, az NIH szerint. Az állapot kicsi szemekhez, látásvesztéshez, hevederekhez és idegrendszeri problémákhoz is vezethet. Autoszomális domináns rendellenesség, amikor csak egy mutált gént örökölnek egy szülőből.
Rekombináns 8 szindróma
