Mi okozza a magas vérnyomást a gyermek vérében?
Tartalomjegyzék:
- A napi videó
- A karbamidciklus-rendellenességek
- Az újszülöttek hemolitikus betegsége
- A Reye-szindróma rendkívül ritka betegség a gyermekek és a tizenévesek számára, ami encephalopathiát okoz - agyi működési zavarokat - és a máj degenerálódását egyidejűleg magas ammónia és alacsony glükózszint. Az aszpirin használata vírusfertőzés során, mint például a bárányhimlő, a gyanús ok. A Reye-szindrómában nincs terápia, ezért a kezelés a görcsök, az interkraniaalis nyomás, a májkárosodás és más potenciális hatások kezelésére összpontosít. A Reye-szindróma gyermekei és tinédzserei egyharmada meghal, vagy állandó neurológiai károsodást szenved, a MassGeneral Gyermekkórház szerint.
- Mivel az ammónia semlegesíti a májat, bármilyen májkárosodás vagy kudarc a normál szintnél magasabb lehet. Az emésztőrendszer vérzése, más néven gastrointestinalis vérzés, az ammónia felhalmozódásához vezethet, mivel a vörösvérsejtek a bélbe bomlanak, ezáltal felszabadítják a fehérjét a vérbe. Sőt, veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél a szervezet nem képes hatékonyan üríteni a karbamidot, és ennek eredményeként az ammónia felhalmozódik a vérben.
Az ammónia toxikus melléktermék, amely akkor következik be, amikor a szervezet lebontja a fehérjéket. Az egészséges ember mája átalakítja az ammóniát a karbamidba, egy nem-toxikus anyagot választ ki a vizelettel. A gyermekeket érintő számos betegség és rendellenesség megzavarja ezt a folyamatot, ismert a karbamidciklus, ami a vérben lévő ammónia túl magas szintjét eredményezi, ami agykárosodást, kómát és akár halált okozhat.
A napi videó
A karbamidciklus-rendellenességek
A karbamid-ciklus zavara vagy UCD örökletes állapot, amelyben egy személynek nincs hiánya a hat enzimhez, amely szükséges ahhoz, hogy az ammónia átalakuljon karbamid. A Cincinnati Children's Hospital Medical Center szerint a tünetek általában a csecsemő életének első 24 órájában jelentkeznek, és hányást, ingerlékenységet és túlzott fáradtságot okozhatnak. Bizonyos gyermekek azonban nem mutatnak tüneteket későbbi életkorban. A gyermeknek örökölnie kell egy hibás gént mindkét szülőből, hogy kifejthesse az UCD-t. Az UCD-k genetikai állapotok, és nincs gyógymód. A kezelés középpontjában az állapot kezelése áll, és tartalmazhat egy alacsony fehérjetartalmú étrendet és gyógyszereket a felesleges ammónia felszabadítására a vérből.
Az újszülöttek hemolitikus betegsége
Az újszülöttekben gyakoriak az átmeneti emelkedések az ammónia vérben. A magas koncentrációk azonban az újszülött vagy a HDN hemolitikus megbetegedését jelezhetik, ami az Rh faktor - a vér fehérje jelenléte vagy hiánya - közötti összeférhetetlenségből származik. Ha egy Rh pozitív anya Rh-negatív csecsemőt hordoz, az előbbi immunrendszere az utóbbi vörösvérsejtjeit idegennek tekintheti, és ellenállhat a fehérjéket és ammóniát felszabadító antitesteket. Az antitestek az első terhességekben fejlődnek, de általában nem jelentenek problémát a későbbi terhességig. A HDN-vel szenvedő újszülöttek súlyos vérszegénységben szenvedhetnek. Az Rh-inkompatibilitásra vonatkozó ismert potenciállal rendelkező terhességek során az Rh immunglobulin injekciókat az anyának adják, hogy megakadályozzák a testének olyan antitestek termelődését, amelyek veszélyeztethetik a magzatot.
A Reye-szindróma rendkívül ritka betegség a gyermekek és a tizenévesek számára, ami encephalopathiát okoz - agyi működési zavarokat - és a máj degenerálódását egyidejűleg magas ammónia és alacsony glükózszint. Az aszpirin használata vírusfertőzés során, mint például a bárányhimlő, a gyanús ok. A Reye-szindrómában nincs terápia, ezért a kezelés a görcsök, az interkraniaalis nyomás, a májkárosodás és más potenciális hatások kezelésére összpontosít. A Reye-szindróma gyermekei és tinédzserei egyharmada meghal, vagy állandó neurológiai károsodást szenved, a MassGeneral Gyermekkórház szerint.
Egyéb okok
