Genetikai tesztek hátrányai

Az új gének felfedezése és az új vizsgálati módszerek kifejlesztése miatt a genetikai tesztek elérhetősége drámaian megnőtt. Számos vállalat kínál azonnali fogyasztói genetikai vizsgálatot, amelyen keresztül az egyének elküldhetnek egy orcaköpeny vagy nyálmintavételt, és több száz genetikai körülményt kapnak, mindezt orvos vagy más orvos útmutatása nélkül. A genetikai vizsgálat pozitív aspektusain kívül vannak bizonyos hátrányai is.

Felesleges szorongás

Másrészről, a pozitív genetikai vizsgálat nem feltétlenül jelenti azt, hogy egy személy betegséget fog előidézni. "Nagyon fontos, hogy egy személy tudja, milyen vizsgálatot végez és milyen tesztek korlátai vannak "- mondja Melissa Trant, a genetikai tanácsadó. A szűrés és a diagnosztikai vizsgálatok között kritikus különbség van. A szűrővizsgálat, mint például a kiterjesztett AFP vérvizsgálat, melyet sok nő a terhesség alatt végez, jelzi annak esélyét, hogy a baba bizonyos körülmények között él, de nem tudja biztosan megbizonyosodni arról, hogy a baba érintett-e. A diagnosztikai teszt azonban határozott eredményeket ad, és általánosan szabályozhatja vagy kizárhatja a feltételeket. Vannak, akik összekeverik egy szűrővizsgálat jelentését egy diagnosztikai teszttel, és ennek eredményeképpen nagyon idegesek lehetnek, ha pozitív eredményt kapnak. Megfelelő pre- és post-test tanácsadás arról, hogy a teszt milyen és nem tudja feltárni a teszteket, és a következő lépések, ha a teszt pozitív eredményt ad, feltétlenül szükséges a túlzott szorongás megelőzéséhez.

A diszkriminációval kapcsolatos aggodalmak

A szövetségi és állami törvények ellenére, amelyek megvédik az egészségügyi ellátás lehetséges hátrányos megkülönböztetését, sokan, akik a genetikai tesztelést vizsgálják, aggódnak abból a valószínűségből, hogy eredményük hátrányosan befolyásolhatja az életbiztosításukat. Az új genetikai tesztek fejlődési üteme megelőzheti a jogalkotók azon képességét, hogy felismerje az összes szükséges védelmet.

Néhány ember még csak nem is tudja, hogy ők vagy gyermekeik genetikai vizsgálatokon mennek keresztül. Például minden állam újszülött szűrést végez különböző genetikai körülmények között, amelyek célja a gyors kezelés előnyeit élvező körülmények felismerése. Az esetek többségében azonban az anyák nem kapnak hozzájárulást ezekhez a tesztekhez, és nem tájékoztatják arról, hogy mi történik, ha a teszt pozitív eredményt ad. Azt is valószínűleg nem tudják, hogy a baba DNS-mintáját megőrzik-e és kinek, miután a vizsgálat befejeződött.

Klitzman szerint (J. Genet tanácsadó, 2010) egyes személyek, akik tudják, hogy genetikai állapotukban vannak kockázatok, mint például a Huntington-kór, a genetikai diszkriminációtól való félelem miatt lemondhatnak a kívánt vizsgálatokról.